Aparèy medikal yo sijè a siveyans rijid FDA, men pwodwi ki defo toujou rive sou mache a e lakòz blesi bay pasyan yo. Konprann rapèl ak dwa legal ou enpòtan pou pwoteje tèt ou epi konnen kilè ou ka gen yon reklamasyon valab pou konpansasyon.
Lè yon aparèy medikal raple, sa vle di ke manifakti a oswa FDA detèmine ke pwodwi a prezante yon risk pou pasyan yo. Rapèl yo ka varye soti nan pwoblèm ti kras ki mande mete ajou etikèt jiska gwo pwoblèm ki mande retire oswa ranplase aparèy la. Konprann pwosesis rapèl la ak dwa ou kòm yon pasyan esansyèl si w te afekte pa yon aparèy medikal ki gen defo.
Ki sa yon Rapèl Aparèy Medikal ye?
Yon rapèl aparèy medikal rive lè yon manifakti oswa FDA detèmine ke yon aparèy reprezante yon risk pou sante oswa sekirite pasyan an. Rapèl yo ka inisye volontèman pa manifakti a oswa yo ka òdone pa FDA. Pwosesis rapèl la fèt pou retire oswa korije aparèy ki vyole règleman FDA oswa ki prezante risk pou pasyan yo.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon chak ane men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz bèt grav oswa lanmò.
Se pa tout rapèl ki vle di yon aparèy dwe retire nan kò ou. Gen kèk rapèl ki enplike: - Mizajou etikèt pou bay pi bon avètisman - Mizajou lojisyèl pou aparèy ki gen konpozan elektwonik - Pwogram ranplasman pou aparèy ki ka retire san danje - Rekòmandasyon pou siveyans pou aparèy ki ta dwe rete enplante
Done yo sou rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz bouchon grav oswa lanmò.
FDA klase rapèl yo selon gravite risk la, sa ki ede detèmine repons ki apwopriye a ak ijans aksyon rapèl la.
Kalite Rapèl Aparèy Medikal
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewFDA klase rapèl aparèy medikal yo nan twa kategori selon gravite risk la:
Done sou rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz bouchon grav oswa lanmò.
Rekòl Klas I: Se kalite rekòl ki pi grav la. Sa yo konsène aparèy ki gen yon chans rezonab pou koze konsekans grav sou sante oswa lanmò. Rekòl Klas I mande aksyon imedya, epi pasyan yo nòmalman enfòme dirèkteman. Egzanp yo enkli aparèy ki ka koze enfeksyon ki menase lavi, echèk aparèy ki te ka mennen nan lanmò, oswa pwodwi ki kontamine ak sibstans danjere.
Done rekòl FDA montre ke rekòl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo, men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Rikòl Klas II: Sa yo enplike aparèy ki ka lakòz pwoblèm sante tanporè oswa ki ka reyalize, oswa kote pwobabilite konsekans grav sou sante a ra. Rikòl Klas II yo pi komen pase rikòl Klas I epi yo ka enplike pwoblèm tankou move fonksyònman aparèy ki ta ka lakòz blesi men ki ra pou menase lavi. Pasyan yo ka swa resevwa alèt dirèkteman oswa pa resevwa, sa depann de sikonstans yo.
Done rikòl FDA montre ke rikòl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilize ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Rapèl Klas III: Kategori ki pi piti grav. Sa yo gen ladan aparèy ki pa gen anpil chans lakòz konsekans grav pou sante. Rapèl Klas III souvan gen ladan ti vyolasyon nan règleman FDA ki pa prezante gwo risk pou sante, tankou pwoblèm etikèt oswa ti defo nan fabrikasyon ki pa afekte fonksyon aparèy la.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo englobe pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Konprann nan ki klas rapèl aparèy ou a tonbe ka ede w evalye ijans sitiyasyon an epi detèmine ki etap ou ta dwe pran.
Patients injured by defective implants or devices may qualify for compensation.
No-cost evaluation for patients harmed by defective medical devices.
Check your medical device eligibilityAparèy Ki Souvan Rèpòte Nan Rapèl
Dènye ane yo te wè anpil rapèl enpòtan ki afekte divès kalite aparèy medikal. Konprann ki aparèy ki te sijè a rapèl ka ede w detèmine si ou ka afekte.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki pi grav kategori a—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo, men yo pran pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Ranplasman ranch ak jenou: Implant metal sou metal pou ranch ak kèk sistèm ranplasman jenou te sijè a rapèl akòz echèk twò bonè, lage debri metal, ak lòt konplikasyon. Aparèy sa yo ka koze doulè, anflamasyon, epi mande operasyon revizyon.
Pwodwi May Sijè Kirijikal: Pwodwi may yo itilize pou reparasyon èni ak prolaps ògàn pelvik yo te raple akòz konplikasyon ki gen ladan doulè kwonik, enfeksyon, perforasyon ògàn, ak erozisyon may. Kèk pwodwi may yo te lye ak gwo konplikasyon ki mande operasyon siplemantè.
Done rapèl BRAND_0 montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti fraksyon nan aksyon anyèl yo men yo kaptire pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pace-mè ak Defibrilatè: Aparèy kadyak yo te raple akòz echèk batri, fraksyon fil, ak pwoblèm lojisyèl ki ka anpeche aparèy yo fonksyone kòmsadwa. Echèk sa yo ka menase lavi pasyan ki depann sou aparèy sa yo.
Done FDA montre done sou rapèl ki montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti fraksyon nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Ponp Ensilin: Aparèy pou jesyon dyabèt yo te raple akòz erè lojisyèl, echèk livrezon, ak lòt pwoblèm ki ta ka afekte kontwòl sik nan san. Ponp ensilin ki pa fonksyone byen ka mennen nan konplikasyon sante grav.
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewDone FDA sou rapèl montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti fraksyon nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Filtre IVC: Filtre venn cava inferior ki itilize pou anpeche boul san yo te raple akòz risk deplasman aparèy, fann, ak perforasyon. Konplikasyon sa yo ka lakòz blesi grav epi ka mande plis pwosedi medikal.
Implant tete: Gen kèk kalite implant tete ki te raple akoz lyen yo ak kansè ra, risk pou yo fann, ak lòt konplikasyon. Gen kèk implant teksti ki asosye ak yon ogmantasyon risk pou yon fòm ra nan lenfòm.
Ekipman medikal ak aparèy ki reprezante divès pwodwi yo te raple
Kijan Ekspozisyon Te Konnen
Pasyan yo te ekspoze ak aparèy medikal defektye atravè diferan chemen, selon kalite aparèy la ak pwosedi medikal la ki te enplike.
Done rapèl FDA montre ke Klase I rapèl aparèy yo—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Implantasyon Chirijikal: Pifò ekspoze aparèy medikal rive pandan pwosedi chirijikal kote yo mete aparèy nan kò a. Chirijyen enplante aparèy tankou ranplasman anch, pacemakers, mouchaj chirijikal, ak lòt pwodwi pandan pwosedi ki fèt pou amelyore sante pasyan yo. Pasyan yo anjeneral konte sou founisè swen sante yo ak manifaktirè aparèy yo pou asire ke pwodwi sa yo an sekirite epi efikas.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo, men yo kenbe pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Patients injured by defective implants or devices may qualify for compensation.
No-cost evaluation for patients harmed by defective medical devices.
Check your medical device eligibilityPreskripsyon ak Itilizasyon Medikal: Gen kèk aparèy medikal ki preskri oswa ke founisè swen sante yo rekòmande pou pasyan yo itilize. Sa enkli aparèy tankou ponp ensilin, siveyans glikoz kontinyèl, ak lòt pwodwi ke pasyan yo itilize deyò anviwònman chirijikal. Pasyan yo tipikman jwenn aparèy sa yo atravè konpayi founiti medikal oswa famasi selon rekòmandasyon founisè swen sante yo.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men kaptire pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Anviwònman Lopital ak Klinik: Gen kèk ekspoze ak aparèy medikal ki rive nan anviwònman lopital oswa klinik kote aparèy yo itilize pandan tretman oswa pwosedi. Sa enkli aparèy ki itilize pandan operasyon, pwosedi dyagnostik, oswa swen pasyan kontinyèl. Pasyan yo ka pa toujou konnen ki aparèy espesifik yo ap itilize nan anviwònman sa yo.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi serye a—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Vant Dirèk Bay Konsomatè: Gen kèk aparèy medikal ki disponib dirèkteman pou konsomatè yo, menm si pifò mande yon preskripsyon oswa sipèvizyon medikal. Pasyan yo ka achte kèk aparèy selon piblisite, rekòmandasyon, oswa nesesite medikal nec.
Done FDA yo montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Chemen ekspozisyon an enpòtan paske li ka afekte kijan pasyan yo aprann sou rapèl yo, ki dokiman yo genyen sou aparèy yo, ak kijan yo ka etabli ka yo si yo te blese pa yon aparèy defo.
Kilès ki Ka Afekte
Nenpòt moun ki gen yon aparèy medikal ki te raple ka afekte, menm si nivo risk ak domaj potansyèl la varye selon plizyè faktè.
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewDone FDA yo montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pasyan ki gen Aparèy Enplante: Moun ki gen aparèy medikal ki enplantasyon nan kò yo fè fas ak pi gwo risk si aparèy sa yo defo. Aparèy enplante ka difisil oswa enposib pou retire, epi echèk aparèy yo ka lakòz konplikasyon grav. Pasyan ki gen ranplasman ranch, pacemaker, rezo chirijikal, enplantasyon tete, ak lòt aparèy enplante ka fè fas ak risk kontinyèl si aparèy yo raple.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi serye a—reprezante yon ti fraksyon nan aksyon anyèl yo men kaptire pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pasyan ki Bezwen Operasyon Revizyon: Moun ki deja eksperyans konplikasyon ak aparèy ki defektye epi ki te bezwen operasyon revizyon ka gen reklamasyon valab pou konpansasyon. Operasyon revizyon souvan pi konplèks pase premye enplantasyon yo e yo ka enplike depans medikal enpòtan ak tan rekiperasyon.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men li kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pasyan ki Gen Sentòm Kontini: Pasyan ki ap soufri doulè, malèz, oswa lòt sentòm ki ka gen rapò ak yon aparèy ki defektye ka afekte. Sentòm sa yo ka gen yon enpak siyifikatif sou kalite lavi epi yo ka mande tretman medikal kontinyèl.
Done FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsène pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pasyan yo Enfòme sou Rapèl yo: Moun ki te resevwa yon avi dirèkteman pa founisè swen sante yo oswa manifakti aparèy la sou yon rapèl ka bezwen pran aksyon. Avi a anjeneral eksplike risk yo ak etap yo rekòmande, ki ka enkli siveyans, retire aparèy la, oswa ranplasman.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsène pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Patients injured by defective implants or devices may qualify for compensation.
No-cost evaluation for patients harmed by defective medical devices.
Check your medical device eligibilityPasyan ki gen Echèk Aparèy: Moun ki aparèy yo tonbe oswa ki te malfonksyone ka afekte, menm si yo pa t' rele yo tounen fòmèlman. Echèk aparèy yo ka lakoz blesi grav epi yo ka endike pwoblèm pi laj nan konsepsyon oswa fabrikasyon aparèy la.
Done rapèl FDA montre ke Class I rapèl aparèy—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsantre sou pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Manm Fanmi yo: Nan kèk ka, manm fanmi yo ka afekte endirèkteman atravè enpak konplikasyon aparèy yo sou moun yo renmen an. Chay emosyonèl ak finansye pou jere aparèy medikal defektye ka depase pasyan an.
Done FDA montre done rapèl ki revele ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—repran yon ti pati nan aksyon anyèl yo, men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Si ou gen yon aparèy medikal ki te raple oswa si ou te fè eksperyans konplikasyon ki ka gen rapò ak yon aparèy medikal, ou ka kalifye pou yon revizyon ka pou detèmine si ou gen yon reklamasyon valab.
Sitiyasyon Kouran Litij la
Litij aparèy medikal ap kontinye nan plizyè kategori pwodwi. Gen plizyè milye ka ki an kou nan tribinal atravè peyi a, ak anpil ki konsolide nan pwosedi miltidistrikt (MDL).
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—repran yon ti pati nan aksyon anyèl yo, men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Pwosè pou Ranplasman Anch ak Jenou: Ka ki enplike enplant metal-sou-metal nan anch ak kèk sistèm ranplasman jenou te lakòz règman siyifikatif. Kèk manifakti te etabli pwogram règman pou rezoud reklamasyon, pandan lòt ka ap kontinye nan sistèm legal la.
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewDone rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi serye a—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsantre sou pwodwi kote itilizasyon yo ka koze blesi grav oswa lanmò.
Pwosè pou Mèch Chirijikal: Dizèn de milye ka ki enplike pwodwi mèch chirijikal ap rete pou trete. Kèk manifakti te etabli pwogram règman, pandan lòt ka kontinye atravè jijman bellwether ak evalyasyon ka endividyèl yo. Pwosè a montre gen prèv ke manifakti yo te ka konnen sou risk yo men yo pa t avèti pasyan ak pwofesyonèl sante ase.
Done FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsène pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Ka ak Pezmèker ak Defibrilatè: Litij ki gen rapò ak aparèy kadyak souvan konsantre sou echèk aparèy, pwoblèm pil, ak pwoblèm fil kondiktè. Ka sa yo ka espesyalman serye paske echèk aparèy yo ka menase lavi pasyan ki depann sou aparèy sa yo pou jere ritm kè yo.
Done FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsène pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pwosè Filè IVC: Ka ki gen rapò ak filè vèn cava inferior yo te lakòz regleman ak pwosè k ap kontinye. Ka yo reklame ke manifaktirè yo te konnen risk mouvman aparèy la, kase, ak pèse men yo pa t bay pasyan yo ak founisè swen sante yo avètisman ki apwopriye.
Done rapèl FDA montre ke Rapèl Aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsantre sou pwodwi kote itilizasyon yo ka koze blesi grav oswa lanmò.
Ka Implant Tèt: Pwosè ki gen rapò ak implant tete yo te adrese divès pwoblèm tankou lyen ak kansè ra, risk pou yo kase, ak lòt konplikasyon. Gen kèk ka ki te mennen nan regleman, pandan ke lòt yo kontinye nan pwosesis legal la.
Done FDA montre ke rapèl Klas I aparèy yo—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kaptire pwodwi kote itilizasyon ka lakòz bouchon grav oswa lanmò.
Patients injured by defective implants or devices may qualify for compensation.
No-cost evaluation for patients harmed by defective medical devices.
Check your medical device eligibilitySèn litij la kontinye devlope pandan nouvo prèv parèt, plis pasyan prezante tèt yo, epi tribinal yo pran desizyon ki afekte fason ka yo evalye. Pou plis enfòmasyon sou kijan litij mas tort mache, gade gid nou sou konprann litij mas tort. Ou ka aprann tou plis sou rapèl aparèy medikal ak dwa pasyan.
Sa yon Revizyon Ka Enplike
Yon revizyon ka se yon evalyasyon inisyal pou detèmine si ou ka gen yon reklamasyon legal ki valab ki gen rapò ak yon aparèy medikal defektye oswa raple. Pwosesis sa a konfidansyèl, gratis, epi li pa kreye okenn obligasyon pou ou.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men li kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Konsiltasyon Inisyal: Pwosesis la tipikman kòmanse ak yon konvèsasyon sou aparèy medikal ou a ak nenpòt konplikasyon ou te fè eksperyans. Yo pral mande ou sou kilè aparèy la te enstale oswa kilè ou te kòmanse itilize li, ki tip aparèy li ye, si yo te enfòme ou sou nenpòt rapèl, ak ki sentòm oswa konplikasyon ou te fè eksperyans.
Done done FDA montre done sou rapèl yo ke rapèl aparèy Klas I—ki pi serye kategori a—reprante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsène pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Revizyon Dosye Medikal: Si ou deside kontinye, dosye medikal ki gen rapò ak implantasyon aparèy ou a, nenpòt konplikasyon, ak swen ki te fèt apre a ka revize. Sa ede etabli koneksyon ant aparèy ou a ak nenpòt blesi oswa konplikasyon ou te fè eksperyans. Ou ka mande w tou enfòmasyon sou idantifikasyon aparèy la, tankou nimewo modèl oswa nimewo seri si yo disponib.
FDA montre done sou rapèl yo ke rapèl aparèy Klas I—ki pi serye kategori a—reprante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsène pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Dokimantasyon Aparèy: Enfòmasyon sou aparèy espesifik ou a ede konplete ka ou. Sa ka gen ladan dosye chirijikal, kat idantifikasyon aparèy (pou aparèy tankou pacemaker), resi acha, oswa dokimantasyon nan men founisè swen sante ou sou aparèy ki te itilize nan pwosedi ou a.
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewDone rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo, men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Dokimantasyon Konplikasyon: Detay sou nenpòt konplikasyon, operasyon revizyon, sentòm k ap kontinye, oswa tretman medikal ki gen rapò ak aparèy ou a enpòtan. Sa gen ladan bòdwo medikal, dosye pwosedi adisyonèl, dokimantasyon sou doulè oswa andikap, ak nenpòt enpak sou kalite lavi ou.
Done FDA montre done rapèl yo ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Evalyasyon Kalifikasyon: Sèvi ak enfòmasyon ki ranmase yo, yon evalyasyon pral fèt pou detèmine si ou ka kalifye pou pouswiv yon demann. Faktè ki konsidere yo enkli tip aparèy la, si li te raple, nati ak gravite konplikasyon ou yo, lè ou te itilize aparèy la ak lè konplikasyon yo parèt, ak kijan ka ou a anfòm nan litij ki pi laj.
Done FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pwochen Etap: Si ou ka kalifye, yo pral enfòme w sou pwochen etap yo nan pwosesis legal la. Sa ka gen ladan nec kontakte ou ak yon kabinè avoka endepandan ki trete ka aparèy medikal. Si ou pa kalifye, yo pral bay yon eksplikasyon sou rezon ki fè.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pòsyon nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Pa gen Kout Inisyal: Revizyon ka yo fèt san okenn frè pou ou. Si ou kalifye epi deside kontinye ak yon ka, pifò avoka travay sou yon baz frè kontijans, sa vle di yo resevwa peman sèlman si ka ou an gen siksè.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pòsyon nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Patients injured by defective implants or devices may qualify for compensation.
No-cost evaluation for patients harmed by defective medical devices.
Check your medical device eligibilityPwosesis revizyon ka a fèt pou li senp epi respekte sitiyasyon ou. Objektif la se ede w konprann opsyon ou yo epi detèmine si pouswiv aksyon legal gen sans pou sikonstans ou yo.
Dwa ou Apre yon Re-lansman
Si ou gen yon aparèy ki te enplanté e ki te rele tounen, konprann dwa ou ak opsyon ou yo enpòtan. Pa tout rele tounen ki mande aksyon imedya, men enfòme w ka ede w pran pi bon desizyon pou sante ou ak sitiyasyon legal ou.
Done rele tounen FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Pa Paniye: Se pa tout rapèl ki mande pou retire aparèy la. Anpil rapèl gen ladan pwoblèm ki ka jere atravè siveyans, medikaman, oswa lòt apwòch ki pa chirijikal. Founisè swen sante ou ka ede w konprann risk espesifik ki asosye ak aparèy ou a ak aksyon ki rekòmande pou pran.
Done rapèl FDA montre ke Class I rapèl aparèy yo—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon piti pousantaj nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon kapab koze blesi grav oswa lanmò.
Kontakte Doktè Ou: Si yo enfòme w sou yon rapèl oswa ou aprann ke aparèy ou a te raple, kontakte founisè swen sante ou pou diskite sou opsyon ou yo. Yo ka ede w konprann risk yo, detèmine si siveyans oswa retire aparèy la rekòmande, epi devlope yon plan pou jere sitiyasyon an.
Done FDA montre ke rapèl Aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo enkli pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Dokimante Tout Bagay: Kenbe dosye detaye sou tout vizit medikal, kominikasyon sou rapèl la, sentòm ou genyen, ak nenpòt tretman ou resevwa. Dokimantasyon sa a ka enpòtan si ou deside pouswiv yon reklamasyon legal. Sove tout bòdwo medikal, dosye, ak korespondans ki gen rapò ak aparèy ou a ak nenpòt konplikasyon.
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewDone rapèl FDA montre ke rapèl Aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo enkli pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Konprann Opsyon Ou Yo: Gen kèk rapèl ki gen ladan pwogram ranplasman oswa lòt asistans manifakti. Konprann kisa opsyon ki disponib yo ka ede w pran desizyon ki enfòme. Sepandan, pran prekosyon anvan ou siyen nenpòt dokiman oswa akò san konsèy legal, paske sa yo ka afekte dwa ou pou pouswiv konpansasyon.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pòsyon nan aksyon anyèl yo men yo konsantre sou pwodwi kote itilizasyon ka koze blesi grav oswa lanmò.
Konnen Dwa Legal Ou: Ou ka gen dwa jwenn konpansasyon si yon aparèy medikal defektye blese w. Sa ka gen ladan konpansasyon pou depans medikal, pèdi salè, doulè ak soufrans, ak lòt domaj. Konprann dwa legal ou ka ede w pran desizyon ki enfòme sou èske pou pouswiv yon reklamasyon.
Done done FDA montre ke apèl klas I—ki se kategori ki pi grav—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo konsantre sou pwodwi kote itilizasyon ka lakoz blesi grav oswa lanmò.
Tan Limit Aplike: Lwa sou preskripsyon fikse dat limit pou depoze pwosè ki gen rapò ak blesi ak aparèy medikal. Dat limit sa yo varye selon eta a epi yo depann sou faktè tankou kilè ou dekouvri blesi ou oswa kilè ou aprann sou defo aparèy la. Pa respekte done limit sa yo ka fè ou pèmanan pa kapab pouswiv konpansasyon, se konsa li enpòtan pou aji vit si ou kwè ou ka gen yon reklamasyon.
Si yon aparèy medikal ki te raple afekte ou, wè si ou kalifye pou yon revizyon ka gratis pou konnen plis sou dwa ak opsyon ou yo.
Avètisman Enpòtan
Konprann anviwònman legal ki antoure litijasyon aparèy medikal mande pou rekonèt plizyè pwen enpòtan sou pwosesis la ak rezilta potansyèl yo.
Patients injured by defective implants or devices may qualify for compensation.
No-cost evaluation for patients harmed by defective medical devices.
Check your medical device eligibilityDone rapèl FDA yo montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakoz blesi grav oswa lanmò.
Pa gen Garanti: Ka legal yo enplike ensètitid. Rezilta pase nan ka ki sanble yo pa garanti rezilta nan lavni. Chak ka evalye endividyèlman selon reyalite ak sikonstans inik li yo. Fòs ka ou a depann sou anpil faktè, enkli prèv ki disponib, moman konplikasyon ou yo, ak kijan tribinal yo entèprete kesyon legal ak syantifik yo.
Limit Tan Aplike: Lwa sou delè pou pote plent fikse dat limit pou depoze pwosè. Dat limit sa yo varye selon eta a epi yo depann de faktè tankou kilè ou dekouvri blesi ou oswa kilè ou te aprann sou defo aparèy la. Rate dat limit sa yo ka pèmanan anpeche ou pouswiv konpansasyon, kidonk li enpòtan pou aji rapidman si ou kwè ou ka gen yon reklamasyon.
Done rapèl FDA montre ke Class I rapèl aparèy—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Ka Endividyèl: Menm si dè milye de ka aparèy medikal ap dewoule, chak ka trete endividyèlman. Sikonstans espesifik ou yo, istwa medikal ou, ak detay sou aparèy la pral konsidere separeman. Konpansasyon, si genyen, pral baze sou sitiyasyon endividyèl ou olye ke yon fòmil aplike pou tout ka yo.
Done yo sou rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakoz blesi grav oswa lanmò.
Prèv Syantifik: Pandan ke rechèch ak aksyon FDA ka sijere pwoblèm ak kèk aparèy, prèv syantifik kontinye ap devlope. Tribinal yo pral evalye prèv sa yo, epi rezilta yo ka depann de fason jiri ak jij yo entèprete rechèch ki disponib ak aksyon regilatè yo.
Kalendriye Litij: Litij mas yo anjeneral pran plizyè ane pou rezoud. Ka yo ka pase atravè dekouvèt, preparasyon temwen ekspè, pwosè pyon, epi potansyèlman pwosè endividyèl oswa negosyasyon akò. Kalendriye pou ka espesifik ou a depann de anpil faktè ki deyò kontwòl ou.
Done FDA montre ke rale Klas I aparèy yo—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz bapen grav oswa lanmò.
If a defective medical device caused you harm, you may have legal options.
Free, confidential medical device case review. Find out if you qualify.
Get a free medical device case reviewDesizyon Medikal: Konsèy legal pa konsèy medikal. Desizyon sou retire aparèy la, ranplase li, oswa tretman medikal ta dwe fèt an konsiltasyon ak founisè swen sante ou. Aksyon legal separe de desizyon tretman medikal yo.
Done FDA montre ke rale Klas I aparèy yo—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz bapen grav oswa lanmò.
Si ou te afekte pa yon aparèy medikal ki te rale oswa ki defektye, etap ki pi enpòtan an se pou w fè evalye sitiyasyon ou. Yon revizyon ka ede w konprann opsyon ou yo epi detèmine si fè aksyon legal gen sans pou sikonstans ou.
Done FDA montre done rapèl ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Tcheke si ou kalifye pou yon revizyon ka gratis pou aprann plis sou dwa ak opsyon potansyèl ou yo ki gen rapò ak rapèl aparèy medikal ak konpansasyon potansyèl. Ou ka tou kontakte nou pou yon revizyon ka gratis.
Done rapèl FDA montre ke rapèl aparèy Klas I—ki se kategori ki pi grav la—reprezante yon ti pati nan aksyon anyèl yo men yo kouvri pwodwi kote itilizasyon ka lakòz blesi grav oswa lanmò.
Top Tier Legal, LLC se pa yon kabinè avoka e li pa bay konsèy legal. Kontni sa a se sèlman pou enfòmasyon. Soumèt enfòmasyon pa kreye yon relasyon avoka-kliyan. Si ou kalifye, Top Tier Legal, LLC ka kontakte ou ak yon kabinè avoka endepandan. Rezilta pase yo pa garanti rezilta nan lavni.
